16.05.2022
Acutus Medical завершает набор пациентов в исследование AcQForce Flutter

Компания Acutus Medical завершила набор пациентов в клиническое исследование AcQForce Flutter Investigational Device Exemption (IDE)….

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
02.05.2022
Abbott сообщает о результатах исследования TactiCath SE при мерцательной аритмии

Компания Abbott объявила о результатах исследования PERSIST-END своего катетера TactiCath Contact Force Ablation, Sensor Enabled…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
29.04.2022
Vectorious начинает исследование VECTOR-HF II своего имплантируемого внутрисердечного датчика для самоконтроля пациентов с сердечной недостаточностью

Компания Vectorious Medical Technologies Ltd. объявила сегодня о включении первых шести пациентов в исследование VECTOR-HF…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
28.04.2022
CathVision завершает регистрацию пациентов в испытании технологии записи EP

Компания CathVision завершила набор пациентов в клинические испытания своей технологии записи электрофизиологических данных (ЭФ) с…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
26.04.2022
Philips объявляет о первом использовании решения CavaClear для удаления фильтра IVC

  Глобальная технологическая компания Royal Philips объявила о первом использовании своего решения CavaClear для лазерного…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
20.04.2022
Venus Medtech получает сертификат CE за продажу системы VenusP-Valve

Китайская медицинская технологическая компания Venus Medtech получила разрешение от Европейского Союза (CE) на продажу своей…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
17.04.2022
CardieX объявляет о подаче заявки FDA 510(k) на приложение CONNEQT Companion для нового двойного монитора артериального давления

CardieX Limited  подала заявку на допуск 510 (k) в Управление по санитарному надзору за качеством…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
10.04.2022
Первый пациент в Японии, получивший лечение с помощью Impella 5.5 с SmartAssist

Универсальность и инновации Abiomed Impella 5.5 с SmartAssist, минимально инвазивным сердечным насосом с прямотоком, приводят…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
07.04.2022
FEops получает одобрение FDA на решение для предоперационного планирования HEARTguide

Компания FEops получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
05.04.2022
Предсердный шунт Corvia показал значительные преимущества у 50 % участников исследования

Американский производитель медицинского оборудования Corvia Medical обнародовал анализы, показывающие положительные результаты для его предсердного шунта…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
05.04.2022
East End Medical объявляет о первом коммерческом использовании своей новой универсальной транссептальной RF-системы SafeCross™ для пункции и управляемого баллонного интродьюсера

East End Medical, частная компания по производству медицинского оборудования, стремящаяся улучшить кардиологические процедуры с использованием…

ПОДРОБНЕЕ >>>
 
05.04.2022
FDA одобрило безотводный кардиостимулятор Abbott Aveir VR для лечения медленных сердечных ритмов

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило однокамерный (VR)…

ПОДРОБНЕЕ >>>