Todos получает два Уведомления USPTO о разрешении на анализ крови на панрак TBIA
Todos Medical получила два Уведомления о разрешении от Ведомства США по патентам и товарным знакам (USPTO) для своей платформы для диагностики рака крови с помощью полного биохимического инфракрасного анализа (TBIA) с преобразованием Фурье в инфракрасном диапазоне (FTIR), в которой используется искусственный интеллект (ИИ).
Компания, занимающаяся медицинской диагностикой, заявила, что уведомления были выданы для патентных заявок, озаглавленных «Система инфракрасной (ИК) спектроскопии» и «Инфракрасный анализ доброкачественных опухолей».
Todos Medical уже имеет маркировку CE для своего диагностического теста крови TBIA для его использования при раке молочной железы и раке толстой кишки.
Президент и главный исполнительный директор Todos Medical Джеральд Комиссег сказал: «Разрешение на использование этих двух основополагающих элементов интеллектуальной собственности, лежащих в основе платформы диагностики панрака TBIA FTIR, которая, как мы полагаем, в конечном итоге превзойдет платформу жидкостной биопсии для рутинного тестирования бессимптомных и ранних стадий рака». больных раком, включая такие тесты, как Galleri компании Illumina.Поскольку мы готовимся к запуску нашего теста на рак молочной железы Videssa в 2023 году, будет очень важно собирать данные TBIA FTIR от каждого пациента, прошедшего тестирование с помощью Videssa, чтобы мы могли продолжить создание алгоритма TBIA FTIR, чтобы собрать достаточно данных для подачи в FDA. Эта платформа позволит нам тестировать несколько видов рака из одного и того же образца крови благодаря мощности спектроскопии по сравнению с более традиционными анализами на основе антител, которые затрудняют мультиплексирование».
По данным компании, занимающейся медицинской диагностикой, ключевая заявка на патентную заявку на систему ИК-спектроскопии была связана с системой сбора крови и получения FTIR-спектра из лимфоцитов периферической крови.
Todos Medical заявила, что система также имеет устройство вывода, предназначенное для получения вывода, указывающего на наличие солидной опухоли.Недавно компания сообщила, что ее совместное предприятие 3CL Pharma, находящееся в контрольном пакете акций, получило уведомление о разрешении от USPTO на проведение TolloTest.
Компания Todos Medical разработала TolloTest как средство диагностики протеазы SARS-CoV-2 3CL для обнаружения и количественной оценки наличия протеазы 3CL в образцах тканей человека.
Поделиться
Источник