Система электротрансфекции Eyevensys для лечения глазных болезней

Eyevensys , разработчик генной терапии офтальмологических заболеваний, объявила сегодня о привлечении 12 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии B плюс.

Финансирование, возглавляемое Korea Investment Partners, также включает существующих инвесторов, которые присоединятся к раунду и поддержат ускоренное развитие программы Eyevensys EYS809 для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна (AMD) и продвижение ее программы EYS611, нацеленной на географическую атрофию ( GA) и пигментный ретинит.

Компания Eyevensys из Парижа разрабатывает платформу доставки глазных лекарств для невирусной генной терапии, предназначенную для использования системы электротрансфекции для доставки ДНК-плазмид, кодирующих терапевтические белки, в цилиарную мышцу для устойчивого лечения основных глазных заболеваний.

Платформа позволяет цилиарной мышце экспрессировать и секретировать белок в заднюю часть глаза на терапевтических уровнях в течение более шести месяцев.

«Мы очень рады объявить об этом раунде финансирования, который поможет нам продвинуться вперед в нашей миссии по разработке решений, изменяющих жизнь пациентов с изнурительными глазными заболеваниями», — заявила генеральный директор Eyevensys доктор Патриция Зиллиокс . «Мы также рады получить поддержку со стороны Korea Investment Partners и наших существующих инвесторов, поскольку мы переориентируемся на наши дополнительные программы, направленные на влажную ВМД и пигментный ретинит.Это финансирование позволит нам продемонстрировать, что лечение офтальмологических состояний не должно быть инвазивным и рискованным, и что наш подход более удобен, чем другие подходы к внутриглазной доставке лекарств».

Поделиться

Источник