программное обеспечение с искусственным интеллектом, которое помогает диагностировать рак груди и щитовидной железы, получило разрешение FDA США

Новое программное обеспечение с поддержкой искусственного интеллекта (AI), которое улучшает обнаружение рака с меньшим количеством ложных срабатываний и предотвращаемых процедур, было допущено к использованию врачами, интерпретирующими результаты ультразвуковых исследований.

Koios Medical, Inc. (Нью-Йорк, Нью-Йорк, США) получила разрешение FDA на Koios DS, программную платформу на основе искусственного интеллекта, используемую для диагностики рака щитовидной железы и груди. Новая система, созданная с использованием данных УЗИ из сети из 48 пунктов по всему миру, помогает врачам точно диагностировать заболевание и ускоряет лечение, сокращая количество хирургических операций, которых можно избежать.

Рак груди является вторым по частоте диагностированием рака у женщин во всем мире. Ультразвуковое исследование — это стандарт лечения женщин с плотной тканью груди. Заболевание щитовидной железы — одна из самых сложных радиологических интерпретаций. Диагностическая неопределенность приводит к высокому уровню вариативности среди врачей и приводит к хирургическим процедурам, последующим расходам, риску осложнений и выгоранию врача.

Компания провела исследования, которые доказали, что врачи, использующие программное обеспечение Koios DS, значительно повысили точность, согласованность и эффективность. Показатели выявления рака щитовидной железы у врачей подскочили на 14% при одновременном сокращении количества ложноположительных заказов на биопсию более чем на 35%. Вариативность интерпретации снизилась более чем на 50%, а время, затрачиваемое на рассмотрение дела, сократилось на 24%.

Запатентованное программное обеспечение AI сопоставляет полученные AI Koios DS результаты непосредственно с системами оценки BI-RADS и TI-RADS Американского колледжа радиологии, а также с системой классификации тканей, оценки и ведения пациентов Американской тироидной ассоциации. AMA недавно анонсировала новые коды CPT категории 3 для случаев, когда программное обеспечение Koios DS используется для интерпретации, классификации и составления отчетов по традиционным ультразвуковым исследованиям.

Строгость процесса утверждения FDA требовала, чтобы Koios DS был доказан, что он точно интерпретирует изображения от всех основных производителей ультразвукового оборудования. Программное обеспечение совместимо с основными программами просмотра рабочих станций PACS и интегрировано в ультразвуковой сканер LOGIQ E10 компании GE Healthcare. Система позволяет принимать решения в режиме реального времени с результатами, которые можно экспортировать непосредственно в историю болезни пациента и во все основные системы отчетности, сокращая количество ошибок и экономя время.

«Типичная парадигма принятия решений основана на компромиссах; торгуют чувствительностью на специфичность, эффективностью на тщательность, но единственное, что усиливает эту парадигму, — это неспособность сдвинуть эти кривые компромисса вместо того, чтобы двигаться по ним », — сказал доктор Лев Баринов, вице-президент по клиническому совершенству. «Это новое программное обеспечение демонстрирует, что с помощью ИИ для поддержки принятия решений врачи могут вносить клинически значимые изменения в производительность, улучшая эффективность интерпретации и диагностические характеристики, улучшая чувствительность и уменьшая количество ложных срабатываний. Приятно знакомить с этими нововведениями врачей и, в конечном итоге, их пациентов, чтобы поднять уровень медицинской помощи в целом ».

«Возможность врачей и систем здравоохранения теперь кодировать и выставлять счета за использование этой инновационной и эффективной технологии наверняка ускорит ее внедрение, передав программное обеспечение в руки врачей на благо пациентов по всей стране», — добавил Грэм Андерсон, финансовый директор Koios Medical. .

«Гибель людей во всем мире из-за рака, обнаруженного слишком поздно или неправильно диагностированного, — это трагедия. В сочетании с миллионами, потраченными впустую на процедуры, которых можно избежать, мы вынуждены неустанно вводить новшества, встраивая мощные модели искусственного интеллекта непосредственно в простое в использовании программное обеспечение », — сказал генеральный директор Koios Medical Чад МакКленнан. «Это новое разрешение FDA означает, что врачи теперь готовы спасти десятки тысяч жизней, высвободив драгоценное время и ресурсы, которые можно использовать более эффективно и повысить качество жизни».

Поделиться

Источник