LimFlow получает финансирование в размере 40 миллионов долларов на систему артериализации глубоких вен

blank

Парижская медицинская технологическая компания LimFlow получила финансирование в размере 40 миллионов долларов для коммерциализации своей системы артериализации глубоких вен.

В раунде финансирования серии D приняли участие новые инвесторы Longitude Capital и Soleus Capital Management, а также неназванный стратегический инвестор и существующие инвесторы компании.

Вырученные средства будут использованы для поддержки завершения клинической программы новой системы, которая предназначена для предотвращения ампутаций у пациентов с хронической ишемией, угрожающей конечностям (CLTI), тяжелой формой заболевания периферических артерий (PAD).

Система LimFlow уже получила статус революционной технологии от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).По словам компании, финансирование будет поддерживать последующее наблюдение за ключевым испытанием PROMISE II в США, необходимым для получения одобрения FDA.

Он также будет использоваться для коммерциализации системы LimFlow, в которой используется минимально инвазивное семейство транскатетерных продуктов, предназначенных для оптимизации перфузии стопы с критической ишемией.

Система LimFlow получила маркировку CE и коммерчески доступна в Европе, в то время как она одобрена для использования в исследовательских целях только в США.

Генеральный директор LimFlow Дэн Роуз сказал: «Мы благодарны за поддержку стольких ведущих в отрасли инвесторов, как новых, так и существующих, которые признают потенциал системы LimFlow для удовлетворения основных клинических потребностей в спасении пациентов от ампутации.Мы с нетерпением ждем возможности поделиться результатами нашего ключевого испытания в конце этого года и возможности сделать систему LimFlow коммерчески доступной уже в следующем году для пациентов в США и Европе, которые отчаянно в ней нуждаются».

Недавно компания завершила регистрацию пациентов для участия в исследовании PROMISE II и CLariTI, естественном исследовании пациентов с КИНК высокого риска и без вариантов.

Поделиться

Источник