Компания Olympus получила одобрение FDA на одноразовый инструмент для очистки носовых пазух CELERIS

Глобальная компания по производству медицинского оборудования Olympus объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ее одноразовую систему для очистки носовых пазух CELERIS.

Система CELERIS предназначена для рассечения, коагуляции, санации и удаления тонких костей и мягких тканей при общих ЛОР- и синусовых/ринологических процедурах.

Крошечный и портативный дизайн системы позволяет проводить менее инвазивные процедуры практически в любом процедурном кабинете.

CELERIS также разработан, чтобы исключить расходы на повторную обработку и техническое обслуживание, связанные с полной системой удаления краев.

Он поставляется со стандартным 4-мм устройством, а также 2-мм и 4-мм устройствами с биполярной возможностью управления случайным кровотечением без необходимости замены инструментов.

Обеспечивая изгибаемость до 60 градусов, 4-миллиметровое устройство позволяет врачу получить доступ к большему количеству мест без необходимости переключения устройств в середине процедуры. Система проста в установке и подключается к стандартной настенной розетке.

Руководитель бизнес-подразделения Olympus Americas ENT и вице-президент Дана Карриер сказала: «Хотя в некоторых случаях система полного дебридера может быть подходящим устройством, одноразовый дебридер CELERIS предлагает врачам другой вариант для большинства их рутинных процедур.Его простая установка и конструкция для одноразового использования позволяют врачам лечить пациентов в более комфортных условиях офисного процедурного кабинета, а не операционной. И это может помочь улучшить результаты лечения пациентов, предлагая вариант биполярной энергии для управления случайным кровотечением».

Поделиться

Источник