Исследователи из NEI раскрывают подробности редкого заболевания глаз

Группа исследователей из американского Национального института глаз (NEI) обнаружила новые подробности о расстройстве вителлиформной макулярной дистрофии (VMD) с помощью высокотехнологичной системы визуализации.

Группа обнаружила, что поражения сетчатки при вителлиформной макулярной дистрофии (ВМД) зависят от генной мутации.

Представитель Национального института здоровья (NIH) заявил, что устранение этих различий может помочь в разработке эффективных методов лечения этого и других необычных расстройств. ВМД — это наследственное генетическое заболевание, которое постепенно ухудшает зрение, вызывая дегенерацию светочувствительной сетчатки.

В Клиническом центре NIH Джонни Тэм, руководитель отдела клинической и трансляционной визуализации NEI, исследовал сетчатку 11 пациентов с помощью мультимодальной визуализации. Адаптивная оптика, технология, использующая гибкие зеркала для увеличения разрешения, использовалась для беспрецедентно подробного исследования живых клеток сетчатки, включая светочувствительные фоторецепторы, клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и кровеносные сосуды.

Тэм и его коллеги работали с врачами в глазной клинике NEI, чтобы использовать генетическое тестирование и другие клинические оценки для описания 11 человек.

Оценка плотности фоторецепторов и клеток RPE в непосредственной близости от поражений VMD показала различия в плотности клеток в зависимости от различных мутаций.

Согласно полученным данным, мутации IMPG1 и IMPG2 больше влияли на плотность клеток фоторецепторов, чем на плотность клеток RPE.

Исследователи обнаружили аналогичные воздействия на плотность клеток в здоровом глазу у людей, у которых был только один пораженный глаз, несмотря на отсутствие поражений.

Директор NEI Майкл Чианг сказал: «Долгосрочные инвестиции NEI в технологии визуализации меняют наше представление о глазных заболеваниях.Это исследование является лишь одним из примеров того, как улучшенная визуализация может выявить тонкие детали патологии при редком заболевании глаз, которые могут помочь в разработке терапии».

NEI спонсирует инициативы в фундаментальных и клинических науках по созданию методов лечения, которые сохраняют зрение и удовлетворяют уникальные потребности тех, кто потерял зрение.

Поделиться

Источник