Invitae представляет два набора для диагностики рака в Европе
Компания Invitae, занимающаяся генетическими тестами, выпустила в Европе два набора для диагностики рака in vitro (IVD), FusionPlex Dx и LiquidPlex Dx.
Два теста, оба из которых получили маркировку CE, позволяют использовать комплексное геномное профилирование (CGP) и сопутствующую диагностику (CDx) для солидных опухолевых новообразований, включая немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) при биопсии ткани.
Для тестирования IVD панели предназначены для использования на платформах Illumina для секвенирования следующего поколения (NGS).FusionPlex Dx предназначен для обнаружения структурных вариантов, включая слияния РНК, полученных из фиксированных формалином и залитых парафином образцов опухолей.
Он охватывает несколько вариантов в панели из 41 гена, чтобы предложить CGP для пациентов с солидными злокачественными новообразованиями.
Этот тест, предназначенный для использования в качестве CDx, поддерживает идентификацию пациентов с НМРЛ с пропускающими изменения экзона 14 мезенхимально-эпителиального фактора перехода (MET) (METex14), слияниями рецепторной тирозинкиназы (ROS1) и протоонкогеном 1 ros.
Кроме того, это помогает идентифицировать людей со слияниями киназы анапластической лимфомы (ALK), слияниями ret-протоонкогена (RET) и слияниями нейротрофических рецепторов тирозинкиназы 1-3 (NTRK1, NTRK2, NTRK3), а также людей, которым могут быть полезны целевые терапия.
LiquidPlex Dx предназначен для обнаружения инсерционно-делеционных мутаций и замен в бесклеточной циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК), выделенной из плазмы, взятой из жидкой биопсии онкологических больных.Он предлагает CGP, который исследует 29 генов для больных солидными злокачественными новообразованиями.В качестве CDx тест помогает идентифицировать пациентов с НМРЛ с пропускающими изменениями METex14, а также людей, которым может быть полезна таргетная терапия.
Президент Invitae Oncology Вишал Сикри сказал: «Благодаря упрощенному рабочему процессу и решениям Invitae для отчетности оба теста позволят любому учреждению с технологией секвенирования в сочетании с нашими решениями точно профилировать солидные опухоли, используя образцы тканей или крови для выбора терапии.За последние несколько лет точная медицина все чаще давала лучшие результаты для многих больных раком.Молекулярная патология никогда не была так важна, поскольку борьба с раком смещается в сторону прецизионной онкологии и таргетной терапии, основанной на геномном тестировании».
Поделиться
Источник