Illumina запускает тест геномного профилирования TruSight для оценки опухолевых генов

blank

Компания Illumina запустила новый комплексный тест геномного профилирования (CGP) TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU) для оценки множественных опухолевых генов в Европе.

Новый набор для диагностики in vitro (IVD) также оценивает биомаркеры для получения специфического молекулярного профиля рака пациента.

Это помогает принимать решения о точной терапии для больных раком.Набор для комплексного тестирования TSO (ЕС) охватывает широкий спектр мутаций, а также биомаркеры, связанные с рекомендациями Европейского общества медицинской онкологии, этикетками на лекарства и клиническими испытаниями.

Генеральный директор Illumina Oncology Кевин Киган  сказал: «Точный диагностический набор предоставляет врачам информацию, которую они могут использовать, чтобы помочь своим пациентам подобрать доступные методы лечения в соответствии с клиническими рекомендациями или клиническими испытаниями, исходя из профиля их опухоли.В Illumina мы гордимся тем, что выводим на рынок подобные инновации и находимся в авангарде раскрытия потенциала генома на благо человека».

Компания заявила, что путем оценки РНК и ДНК, а также сложных геномных сигнатур новый тест CGP может оценивать биомаркеры в 517 связанных с раком генах примерно в 30 типах солидных опухолей.

Он также может оценить статус микросателлитной нестабильности (MSI) и показатель мутационной нагрузки опухоли (TMB).Тест IVD выполняется на приборе Illumina NextSeq 550Dx и использует целевое секвенирование следующего поколения для идентификации вариантов в 517 генах из нуклеиновых кислот, выделенных из фиксированных формалином и залитых парафином (FFPE) образцов опухолевой ткани больных раком.Его можно использовать для обнаружения многонуклеотидных вариантов, вставок, однонуклеотидных вариантов, делеций и амплификации генов из ДНК, а также слияний генов и вариантов сплайсинга из РНК.

Благодаря этой оценке можно избежать необходимости проводить отдельные последовательные генные тесты из нескольких процедур биопсии.

Утверждается, что этот тест является первым набором для тестирования IVD на CGP на основе содержания ДНК и РНК, получившим маркировку CE.

Поделиться