Genedrive разрабатывает новый генетический тест для предотвращения глухоты у младенцев

Стартап из Манчестерского университета в Великобритании, Genedrive, разработал новый генетический тест Genedrive System, чтобы предотвратить глухоту младенцев.

Это занимает 25 минут и помогает определить, есть ли у ребенка, поступившего в реанимацию с критическим заболеванием, ген, который может привести к необратимой потере слуха, если для лечения используется обычный антибиотик экстренной помощи, известный как гентамицин.

Гентамицин — это антибиотик, который вводят в течение 60 минут пациентам, поступившим в реанимацию. Он используется для лечения около 100 000 младенцев каждый год.Ожидается, что первый в мире метод генетического мазка заменит тест, который занимает несколько дней, и может ежегодно спасать почти 180 младенцев от глухоты только в Англии.

Это помогает найти детей с генетическим вариантом и позволяет дать альтернативный антибиотик в течение 60 минут.

Альянс NHS и Службы геномной медицины NHS теперь будет изучать способы запуска технологии в рамках клинической службы через Службу геномной медицины NHS после завершения исследования «Фармакогенетика для предотвращения потери слуха» (PALoH).

Профессор трансляционной геномной медицины Манчестерского университета Билл Ньюман сказал: «Я очень взволнован успехом исследования и тем, что это тестирование теперь будет использоваться в трех отделениях интенсивной терапии новорожденных нашего Фонда — это на самом деле станет настоящим испытанием. Разница в том, что дети не потеряют слух по предотвратимой причине.Испытание продемонстрировало, что вы можете использовать экспресс-генетическое тестирование в клинических условиях и что тесты можно проводить в «золотой час», когда тяжелобольных детей следует лечить антибиотиками».

Неонатальные отделения больниц Манчестерского университета NHS Foundation Trust (MFT) начнут регулярно использовать новый анализ в течение нескольких недель.

 

Поделиться