GE Healthcare объявляет о дозировании радиофармпрепарата для ПЭТ для первого пациента в клинических испытаниях

Компания GE Healthcare, базирующаяся в США, объявила о том, что в ходе клинических испытаний фазы III во Франции первому пациенту была введена доза нового переносчика дофамина для радиофармацевтического визуализирующего агента для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).

GE Healthcare расширяет свое портфолио двумя радиофармацевтическими препаратами: один для ПЭТ, а другой для однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ).Оба визуализирующих агента предназначены для помощи в обследовании взрослых пациентов с подозрением на болезнь Паркинсона, а также для продвижения исследований и улучшения ухода за пациентами.

Компания заявила, что ее предложение, DaTscan, используется в визуализации SPECT более чем в 40 странах мира.Клинические испытания фазы III сравнивают ПЭТ для визуализации транспортеров дофамина в полосатом теле с DaTscan.

Говорят, что технология ПЭТ обеспечивает более высокое пространственное разрешение, чем ОФЭКТ, что может привести к более четкому изображению для облегчения визуальной интерпретации и диагностики.

Первоначально ПЭТ был разработан французской фирмой Zionexa, которая была приобретена подразделением GE Pharmaceutical Diagnostic в 2021 году.

Генеральный менеджер отдела молекулярной визуализации GE Healthcare Pharmaceutical Diagnostics Джулия Кейси сказала: «Более миллиона доз DaTscan уже было использовано во всем мире для клинической оценки синдромов Паркинсона.Опираясь на наше лидерство в этой области и дополняя DaTscan, мы стремимся предложить нашим клиентам, как в клинических, так и в исследовательских учреждениях, более широкий выбор диагностических индикаторов для ПЭТ и ОФЭКТ, чтобы удовлетворить все потребности.Мы продолжаем инвестировать в продукты, которые обеспечивают точное здоровье и могут помочь улучшить клинические результаты».

Поделиться

Источник