Фильтр патогенов GARNET для лечения сепсиса

blank

 

BOA Biomedical, инновационная компания Miraki ™, специализирующаяся на быстрой диагностике и лечении некоторых из самых смертоносных инфекционных заболеваний в мире, объявила, что компания начнет свое первое клиническое испытание GARNET на людях.  GARNET— это экстракорпоральный терапевтический препарат, очищающий кровь, способный удалять значительное количество патогенов и их токсичные вещества, вызывающие воспаление, непосредственно из крови пациента.

Платформенная технология BOA имеет как диагностические, так и терапевтические приложения и продемонстрировала способность улавливать более 100 клинически значимых бактерий, грибков, паразитов, токсинов и вирусов, включая SARS-CoV-2. Когда дело доходит до инфекционных заболеваний, знания — сила, а скорость превыше всего. За каждый час задержки в лечении запущенного случая сепсиса летальность увеличивается до 8%. Технология BOA может эффективно управлять инфекционным заболеванием на протяжении всего пути к пациенту — от диагностики до отслеживания и лечения. GARNET также решает проблему растущего появления устойчивых к антибиотикам инфекций, значительного ограничения существующих методов лечения, и призван служить медицинской контрмерой, способной реагировать на любую инфекционную вспышку, даже если патоген неизвестен.
Технология экстракорпоральной фильтрации крови BOA была разработана в Институте биологической инженерии Wyss при Гарвардском университете при финансовой поддержке Министерства обороны США (DOD) и Miraki Innovation. «Наша команда разработала эту технологию, чтобы обеспечить широкие терапевтические возможности для лечения инфекций кровотока и предотвращения сепсиса, которые можно использовать у пациентов, даже если патоген не может быть идентифицирован или устойчив к антибиотикам. Очень волнительно и приятно видеть огромный прогресс. BOA быстро перенесла его в клинику », — говорит Дональд Ингбер, доктор медицинских наук, директор-основатель Института Висса, преподаватель Гарвардской школы медицины. and Engineering, научный основатель BOA и член совета директоров.
BOA получила одобрение FDA США на проведение предварительного технико-экономического обоснования в рамках исключения для исследовательских устройств (IDE) для GARNET. В этом проспективном многоцентровом одноранговом исследовании первоначально будет задействовано 15 субъектов максимум в пяти центрах. GARNET предназначен для использования у субъектов с подтвержденной или подозреваемой инфекцией кровотока. Ниша Варма , главный операционный директор BOA, говорит: «Этот клинический опыт также может быть расширен для использования у пациентов с SARS-CoV-2».

Поделиться

Источник