FDA США присвоило системе Abbott DBS статус прорывного устройства для лечения депрессии

 

Компания Abbott получила статус прорывного устройства Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) за исследование использования своей системы глубокой стимуляции мозга (DBS) при резистентной к лечению депрессии (TRD), типе большого депрессивного расстройства (MDD).

Система DBS представляет собой специализированную, масштабируемую терапию, которая включает введение небольших кабелей или электродов в определенные области мозга.

Провода присоединены к генератору импульсов, имплантированному под кожу грудной клетки и генерирующему электрические импульсы, которые могут контролировать аберрантную активность мозга.

Система Abbott DBS использовалась, чтобы помочь людям с двигательными расстройствами, такими как болезнь Паркинсона и эссенциальный тремор, контролировать свои симптомы.Тем не менее, есть доказательства того, что имплантация электродов в область мозга, которая контролирует настроение, может помочь людям с TRD испытывать меньше симптомов.

Фирма сотрудничает с FDA для создания стратегии оценки эффективности и безопасности устройства.Системы могут работать с NeuroSphere Virtual Clinic, технологией подключенного ухода, которая позволяет пациентам общаться со своими врачами и получать от них рекомендации по уходу и терапии удаленно и не выходя из собственного дома.Для пациентов, страдающих TRD, глубокая стимуляция мозга может предложить конкретное улучшение депрессивных симптомов.

БДР, часто известный как клиническая депрессия, в настоящее время лечится различными методами, включая антидепрессанты и аппаратную терапию.

Вице-президент Abbott по нейромодуляции Педро Малха сказал: «Разработка прорывных продуктов всегда требует смелого мышления и сотрудничества, и Abbott полностью привержен делу предоставления людям новых терапевтических возможностей для их резистентной к лечению депрессии».

Поделиться

Источник