Epitel привлекает финансирование для разработки беспроводной платформы обнаружения припадков

Компания Epitel, занимающаяся цифровым здравоохранением, привлекла 12,5 млн долларов в рамках финансирования серии A для разработки и коммерциализации REMI, своей носимой беспроводной системы мониторинга электроэнцефалографии (ЭЭГ) для обнаружения судорог.

В прошлом году компания получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на носимый датчик ЭЭГ-мониторинга мозговых волн REMI и программное обеспечение для удаленного доступа для обнаружения судорог.

Разрешение Epitel REMI предназначено для использования в отделениях интенсивной терапии и отделениях неотложной помощи больниц в США.Он может легко использоваться медсестрами и техническим персоналом больницы.

Собранные данные ЭЭГ могут быть немедленно подключены к облачной программной платформе, которая доступна неврологам для мониторинга и анализа приступов в любое время и из любого места.

Генеральный директор Epitel Марк Лемкуле сказал: «Первый продукт Epitel, одобренный FDA, REMI, может произвести революцию в диагностике, лечении и лечении судорог в больнице. С Epitel пациенты, независимо от их географии, могут иметь доступ к основным ЭЭГ в самые критические моменты необходимости.Мы намерены и дальше расширять ассортимент нашей продукции для использования за пределами больницы людьми, страдающими эпилепсией и другими судорожными состояниями. Для нас большая честь получить поддержку Catalyst Health Ventures, Genoa Ventures и сильного инвестиционного синдиката в нашем первом финансировании».

Во время поездки в больницу система ЭЭГ может использоваться для непрерывного наблюдения за пациентами в течение 48 часов.

 

Поделиться

Источник