Epigenic Therapeutics выделяет 20 миллионов долларов на продвижение генной терапии

Биотехнологическая компания Epigenic Therapeutics получила 20 миллионов долларов в виде финансирования Series Angel и Pre-A для продвижения запатентованного компанией эпигенетического редактирования приматов.

По данным фирмы, финансирование также будет использовано для расширения опыта и возможностей, а также для финансирования клинических исследований на ранних стадиях.Morningside Venture Capital, Kingray Capital, Trinity Innovation Fund и TigerYeah Capital вместе с инвестором-ангелом FountainBridge Capital приняли участие в раунде финансирования Series Pre-A.

Эпигенетическая модификация регулирует гены естественным и наследственным образом, не изменяя основную последовательность ДНК в организме человека, сообщает Epigenic Therapeutics.Используя запатентованную технологию компании, ученые могут использовать эндогенную эпигенетическую систему регуляции генов для доставки лекарств к клеткам и тканям-мишеням и достижения мощного и длительного терапевтического эффекта.

Для наблюдения за исследованиями и разработками компания Epigenic Therapeutics собрала команду высококвалифицированных ученых и бизнес-экспертов.Запатентованная технологическая платформа фирмы использует собственные алгоритмы искусственного интеллекта (ИИ) для исследования и поиска оптимального компонента CRISPR-Cas.Он помогает контролировать целевые гены или регулировать экспрессию одного или нескольких генов одновременно без изменения последовательности ДНК .

Технология фирмы, по сравнению с конкурирующими технологиями, позволяет избежать возможных рисков, связанных с расщеплением ДНК, таких как нецелевые эффекты, короткие периоды полураспада и проблемы с соблюдением пациентом режима лечения.

Соучредитель и генеральный директор Epigenic Therapeutics Боб Чжан сказал: «Эпигенетическое редактирование — это новая и весьма дифференцированная технология редактирования генов.Вместе с нашими научными соучредителями и консультантами мы можем расширить наше понимание точной регуляции эпигенетического генома и раскрыть его потенциал в качестве лекарства от многих заболеваний.Благодаря финансированию мы продолжим расширять нашу команду и возможности, проверять технологическую платформу на животных моделях и ускорять наш ведущий продукт от открытия до клинической разработки».

Поделиться

Источник