Анализ антигена LumiraDx Covid-19 внесен в Список экстренного использования ВОЗ

LumiraDx получила список использования в чрезвычайных ситуациях (EUL) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за свой экспресс-анализ антигена для обнаружения Covid-19 .

Тест LumiraDx SARS-CoV-2 Ag используется с многофункциональной платформой компании.Это микрофлюидный иммунофлуоресцентный анализ, который дает результаты для качественного обнаружения антигена белка нуклеокапсида непосредственно в образцах носовых мазков, полученных от пациента.

Решение ВОЗ включить тест на антиген в свой EUL было основано на наборе доступных данных о качестве, безопасности, характеристиках и эффективности.

В клинических испытаниях тест показал 95% положительное совпадение по сравнению с ОТ-ПЦР у пациентов, протестированных в течение 12 дней после появления симптомов.Кроме того, он входит в избранную группу тестов на антигены, включенных в EUL ВОЗ.

Давая быстрые результаты на месте оказания медицинской помощи, тест позволяет врачам начать соответствующее лечение и ведение пациентов с немедленным эффектом, максимизируя результаты для здоровья и снижая дальнейшее распространение инфекции.

Директор по инновациям LumiraDx д-р Найджел Линднер сказал: «Постоянные сложности, связанные с развивающейся пандемией, требуют нескольких линий защиты.Это важное событие позволяет нам предложить надежную и доступную альтернативу высокопроизводительному тестированию, чтобы лучше справляться с бременем пандемии и помочь снизить нагрузку на системы здравоохранения во всем мире».

Ранее LumiraDx сотрудничала с Фондом Билла и Мелинды Гейтс для распространения 5000 платформ в 49 африканских странах в различных учреждениях по уходу.К ним относятся учреждения первичной медико-санитарной помощи, полевые клиники, аэропорты, учреждения гигиены труда и поликлиники.

У компании есть анализы для лечения туберкулеза, диабета, ВИЧ-СПИДа и других заболеваний, которые могут оказать положительное влияние на глобальное здоровье.

Поделиться

Источник