Abbott представляет данные, подтверждающие использование структурных сердечных устройств
Abbott представила данные пяти последних презентаций, демонстрирующих преимущества минимально инвазивных устройств компании при лечении пациентов с различными структурными заболеваниями сердца.
Данные были представлены на 34-м ежегодном научном собрании по транскатетерной сердечно-сосудистой терапии (TCT) Фонда сердечно-сосудистых исследований в Бостоне.
В результате было обнаружено, что транскатетерное устройство для «край-в-край» (TEER) MitraClip полезно для лечения несостоятельности клапанов у пациентов с митральной регургитацией (МР).
Данные показали преимущества Abbott TriClip, первой терапии, специально разработанной для восстановления трехстворчатого клапана сердца.
Также были представлены результаты применения окклюдера ушка левого предсердия Amplatzer Amulet для полного закрытия ушка левого предсердия (LAA) для снижения риска инсульта, а также системы Portico, саморасширяющейся транскатетерной имплантации аортального клапана (TAVI).
Данные проспективного, многоцентрового, всемирного реального исследования EXPAND G4 подтвердили безопасность и эффективность системы MitraClip G4 для лечения МР. Статистические данные показывают, что более чем у 1000 пациентов MitraClip имеет показатели успеха в снижении МР, повышении качества жизни и низком уровне побочных явлений. Через 30 дней исследование показало снижение МР до легкой степени или менее у 91% пациентов с самой низкой частотой нежелательных явлений.
Компания Abbott сообщила данные основного исследования TRILUMINATE Pivotal, в котором оценивалась безопасность и эффективность TEER с TriClip у 700 пациентов с тяжелой ТР в США, Канаде и Европе. Результаты когорты повторных исследований показали высокий уровень успеха имплантации (99%) через 30 дней и снижение ТР на одну степень у 91% пациентов с остаточной ТР средней или меньшей степени, достигнутой у 74%.Фирма также представила данные о 1800 пациентах из своего проспективного, многоцентрового, многонационального исследования Amulet IDE, которое поддержало использование Amplatzer Amulet.
Согласно результатам трехлетнего исследования Abbott, инсульты у пациентов, получавших Watchman от Boston Scientific, в отличие от пациентов, получавших Amulet, чаще предшествовали тромбозу, связанному с устройством, или протечке вокруг устройства. Фирма также отметила, что смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и всех причин, как правило, выше в устройстве Watchman по сравнению с устройством Amulet.Также были представлены данные проспективного многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования PREDICT-LAA, которые также подтвердили эффективность устройства Amulet.
По словам Abbott, через три месяца планирование сканирования сердца с высоким разрешением с помощью FEops HEARTguide привело к повышению процедурной эффективности и безопасности результатов с помощью окклюдера левого предсердия Amplatzer Amulet. Компания также обнародовала данные своего регистра CONFIDENCE Registry, в которых оценивалась безопасность и эффективность Portico TAVI (транскатетерная имплантация аортального клапана).
Поделиться
Источник